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伊春万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

伊春染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我已经做过早唐或中唐筛查了,还有必要做这个吗?
您好,这取决于您的筛查结果和个人选择。如果传统唐筛提示高风险,或您希望获得比唐筛更准确、更全面的染色体疾病筛查,那么选择这个项目是很好的升级方案。它能为您的孕期判断提供更精准的参考信息。
整个流程从预约到拿到报告,大概需要多少天?
从成功预约、完成采样,到最终获取报告,整个周期大约需要2-3周时间,其中实验室检测环节约占7-10个工作日。具体时间会因实际情况略有浮动。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?还要另收费吗?
是的,2425元的费用已经包含了检测、出具报告以及专业的报告解读和咨询服务。您获得阳性或阴性结果后,都可以就报告内容进行咨询,无需额外付费。
我怀孕刚10周,是不是可以马上抽血做这个检测了?
通常建议在孕12周以后进行。因为此时孕妇外周血中胎儿的DNA浓度才足够进行稳定分析。请您耐心等待,在合适的孕周(通常是12-22+6周)进行检测,结果会更可靠。
这个包含的保险,是全国都能理赔吗?有没有地区限制?
您好,本项目所包含的保险服务,其保障范围和理赔流程是全国通用的,没有地域限制。具体的保险条款和理赔须知,请您在检测前后仔细阅读相关说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-04-247人觉得有用
赖** 已验证 30岁二胎

给3星。优点是报告准确,客服基本礼貌。缺点是感觉所有跟进服务都像是设计好的‘流程’,电话回访、短信提醒,时间点掐得很准,但少了点真正关心人的‘温度’,像完成任务。另外,价格确实不便宜,希望后续能有更多优惠活动。

机构回复

衷心感谢您的坦诚批评。我们确实在追求服务标准化,但绝不希望因此失去服务的温度。您的反馈是我们改进的关键,我们会努力在流程中注入更多真诚关怀。关于优惠信息,请关注官方渠道。

2026-04-2312人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

总的来说服务是好的,预约采样都方便。唯一不太满意的是,周末的预约名额比较紧张,我抢了几次才约到周六上午的。希望机构能根据需求,适当增加周末的服务 capacity,方便上班族孕妈。

机构回复

非常感谢您的肯定与中肯建议!我们已关注到周末预约紧张的情况,正在协调资源,努力增加周末的服务时段和名额,以更好地满足上班族孕妈的需求。

2026-04-2114人觉得有用
戴** 已验证 备孕夫妻

服务态度是好的,但报告里的医学术语还是多了点,虽然可以电话解读,但有时候想自己再看时还是容易忘。建议在报告PDF里加一些鼠标悬停的通俗注释,或者另附一个‘小白版’摘要,这样更方便我们孕妇自己反复看。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在研发报告解读的增强功能,包括您提到的悬停注释和简化版摘要。目标是让报告真正做到‘看得懂、记得住’。感谢您的智慧贡献!

2026-04-0115人觉得有用
叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-04-0825人觉得有用

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