伊春结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我用了推荐的药就一定有效吗？
- 我们必须诚实地告知，任何检测都不能百分之百保证药物一定有效。基因检测提供的是基于现有科学证据的治疗可能性参考。药物疗效还受肿瘤异质性、身体整体状况等多种因素影响。报告会提示潜在有效的药物选项，但最终用药选择及效果需由医生在治疗中评估。
- PD-L1（22C3）这个结果在报告里怎么看？
- 报告会明确给出PD-L1蛋白的表达水平（通常用TPS或CPS评分表示），并附有相应的解读说明，帮助您了解其与免疫治疗效果的潜在关联。
- 这么贵的检测，能开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目，具体开票类目和细节，您可以在付费时向收款的服务机构提出要求并确认。
- 这个检测和遗传性肠癌基因检测（像林奇综合征检测）有什么不同？
- 目的完全不同。本检测是查找肿瘤体细胞突变，指导当前治疗。遗传检测是查胚系突变（天生携带），目的是判断是否属于遗传性肠癌（如林奇综合征），评估本人再患癌风险及家族成员的患病风险。如果您有年轻发病、多发肠癌或强烈家族史，可能需要额外考虑遗传咨询和检测。
- 除了报告，你们还能提供什么后续服务？比如用药指导？
- 报告会包含详细的基因变异解读和对应的药物信息。我们的顾问可以协助您理解报告内容，但具体的用药方案选择和剂量调整，必须由您的主治医生结合您的全面情况来决策。
用户评价 (5条，均分5.0)
从下单到出报告，每一步都有短信和公众号消息提醒，比如‘已收样’、‘检测中’、‘报告已生成’，让人很安心，不用老是去问。电子报告下载也方便，手机电脑都能看，而且可以重复下载，不怕丢。
机构回复
谢谢您的肯定。透明的进度跟踪是我们的服务标准，希望通过及时的信息同步，减少用户在等待期的焦虑。报告永久保存在您的账户中，可随时查阅或分享，请放心。
我老公是肝癌，医生建议查查有没有遗传风险。我们咨询时问了很多跨癌种的问题，顾问知识面很广，没有只局限在肠癌领域，还帮忙联系了遗传咨询的老师给我们做补充解答。服务超出了我的预期。
机构回复
感谢您的高度评价！我们致力于为用户提供全面、跨学科的健康咨询支持。很高兴能延伸服务，满足您家庭更广泛的健康咨询需求。祝好！
我是二次手术前做的，想看看有没有新的用药机会。隐私方面让我印象深刻的是，他们连样本运输的包装箱都是特制的，没有任何公司或检测项目的标志，就是普通纸箱。这种不引人注目的细节，真的考虑到了我们患者的心理感受，很贴心。
机构回复
感谢您观察到我们精心设计的物流隐私保护环节。我们深知医疗样本的敏感性，因此在运输、交接各环节都力求低调、安全，避免给您带来任何不必要的关注或困扰。祝您手术顺利，治疗有效！
我本人是淋巴瘤患者，因为肠部也有病灶所以做了这个检测。最大的亮点是PD-L1的22C3检测，报告里给出了明确的TPS数值和阳性判定，并且结合我淋巴瘤的类型，解读老师分析了免疫治疗在肠病灶上应用的可能性，这是跨癌种的专业思考，非常难得，给我的主治医生提供了新思路。
机构回复
非常感谢您的高度评价。面对复杂的、多原发肿瘤的情况，我们的分析团队会查阅最新文献，进行跨癌种的综合评估，力求不遗漏任何治疗机会。能为您的治疗提供新思路，我们深感荣幸。
报告准确性我相信是没问题的，和临床情况吻合。但对我来说，最大的亮点是快！从采样到出报告，5天搞定，让我能迅速参加一个临床试验的筛选，一点没耽误。效率真的高。
机构回复
时间对于临床试验入组至关重要。我们很荣幸能在关键时刻为您提速！祝愿您在临床试验中取得好的疗效。
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