伊春3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我身体好好的，为什么要做这个检查？
- 单基因遗传病的携带者通常自身不发病，没有症状。但若夫妻双方恰好是同一疾病的携带者，就有可能生育患病的孩子。这项筛查可以帮助您提前了解自身的遗传携带状况，为未来的生育计划提供参考信息。
- 采血需要空腹吗？有没有什么特别要注意的？
- 不需要空腹，正常饮食即可。采样前没有特殊禁忌，保持放松状态就好。如果您选择上门采样或自行邮寄，请按照套件内的指引操作，确保样本不受污染。
- 这个费用里面含不含医生解读报告的钱？
- 费用包含了专业的报告解读服务。在您拿到报告后，会有专业的遗传咨询师或工作人员为您讲解报告结果和相关的遗传学意义，这部分服务不额外收费。
- 我家孩子现在3岁，能给他做这个检测吗？
- 可以。这项检测没有严格的年龄限制，从新生儿到成年人都可以进行。对于有家族史或想系统了解孩子遗传背景的家庭来说，这是一个很好的选择。同样需要采集孩子的静脉血。
- 这个报告是电子的还是纸质的？
- 检测报告默认提供详细的电子版报告，通过加密方式发送给您。如果您需要纸质报告，可以在报告出具后联系客服申请邮寄，我们会在收到您的请求后为您安排寄送。
用户评价 (5条，均分4.8)
客服态度很好，回复快。不过有时候不同客服对同一个问题的说法稍微有点出入，可能还需要加强内部培训的统一性。但核心的检测和报告服务是扎实的，结果可信。
机构回复
非常感谢您细致的观察和中肯的批评。我们已将统一话术与知识库作为近期培训重点，以确保信息传递百分百准确。再次感谢您的督促！
报告里有个指标我看不懂，在线咨询了客服。本来以为会等很久或者得到模板回复，结果客服直接帮我转接了当值的遗传咨询师，十分钟内就收到了文字+语音的详细解释，还把相关的报告章节截图标红发我。这个响应速度和解决问题的诚意，我打满分。
机构回复
为您提供及时、准确的问题解答是我们的服务标准。很高兴我们快速衔接的团队协作能为您带来良好的体验！有任何疑问，请随时联系我们。
最让我感动的是，检测完成后一个月，我居然收到了他们寄来的纸质版精装报告，还有一封温馨的祝福信。电子版虽然方便，但纸质版更有仪式感，可以永久保存。这种超预期的服务，让人印象深刻。
机构回复
感谢您的惊喜反馈！我们相信生命的每一个重要决策都值得被郑重对待。这份纸质报告是我们的一份小心意，希望能为您留下美好的纪念。祝福您！
采样工具设计得很人性化，拭子手柄长，操作时不会轻易碰到唾液以外的部分，卫生有保障。盒子里的固定卡槽也避免了运输途中样本管晃动，这些小设计都能看出是用心为用户着想，不是随便套个盒子就发货。
机构回复
您的观察非常细致！产品设计的每一个细节都经过反复打磨，旨在确保采样准确与运输安全。能得到您的肯定，我们备受鼓舞。
采样工具包里的备用棉签多给了一套，这个细节很加分！以防万一操作失误。整个包裹小巧，投进快递柜就行，不用特意等快递员，时间自由。报告生成后还有客服电话回访确认我收到了，贴心。
机构回复
很高兴我们的备用设计和快递柜投递服务能为您带来便利。我们相信细节决定体验，电话回访是为了确保您顺利获取报告并了解后续服务。感谢好评！
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